ME/CFS sichtbar machen
Presse & Öffentlichkeit
ME/CFS ist eine schwere Erkrankung, die viel zu lange übersehen wurde. Under a Rest e.V. bringt das Thema dorthin, wo Öffentlichkeit entsteht: in Medien, auf Veranstaltungen, in Gespräche, in Sportumfelder und zu Menschen, die bisher kaum Berührung mit ME/CFS hatten.
Wir sprechen über ME/CFS klar, verständlich und ohne falsche Versprechen — aus Betroffenenperspektive, mit Respekt vor wissenschaftlicher Evidenz und mit dem Ziel, Sichtbarkeit in konkrete Veränderung zu verwandeln.
über uns
Warum Öffentlichkeit für ME/CFS wichtig ist
ME/CFS ist nicht selten, nicht eingebildet und nicht einfach „Erschöpfung“. Trotzdem fehlt es noch immer an Wissen, Anerkennung und Versorgung. Viele Betroffene verschwinden aus dem öffentlichen Leben, weil sie nicht mehr arbeiten, studieren, Sport treiben oder selbstverständlich am Alltag teilnehmen können.
Genau deshalb braucht ME/CFS Öffentlichkeit. Nicht als Mitleidsgeschichte. Sondern als gesellschaftliches Thema: medizinisch, politisch, sozial und menschlich.
Under a Rest e.V. setzt dort an, wo Sichtbarkeit entstehen kann: bei Sportevents, in Medien, auf Messen, bei Aktionen und in persönlichen Geschichten, die zeigen, was diese Erkrankung wirklich bedeutet.
Worüber wir sprechen
ME/CFS verständlich erklären
Was ist ME/CFS? Was bedeutet PEM? Warum ist Pacing so wichtig? Wir erklären die Erkrankung so, dass Menschen sie einordnen können — ohne zu vereinfachen oder zu dramatisieren.
Leben mit einer unsichtbaren Krankheit
ME/CFS verändert Alltag, Arbeit, Beziehungen, Selbstbild und Zukunftspläne. Wir sprechen darüber, was diese Erkrankung im Leben Betroffener auslöst — und warum viele Geschichten kaum gesehen werden.
Sport als Bühne für Sichtbarkeit
Mit Loud for the Silent bringen wir ME/CFS in Sportumfelder: zu Läufen, Radrennen, Triathlons, Expos und Events. Dort erreichen wir Menschen, die sonst kaum mit der Erkrankung in Berührung kommen.
Versorgung, Forschung und Anerkennung
ME/CFS braucht medizinische Anerkennung, Forschung, Versorgung und gesellschaftliches Verständnis. Wir ordnen ein, warum Sichtbarkeit allein nicht reicht — aber oft der erste Schritt ist.
Vereinsarbeit und Aufklärung
Under a Rest e.V. verbindet Betroffene, Unterstützende und Sportler:innen. Wir schaffen Aufklärungsmaterial, Aktionen, Öffentlichkeit und Räume für Menschen, die selbst oft nicht mehr laut sein können.
Presseberichte, Interviews & Erwähnungen
Auf Bühnen, bei Veranstaltungen und in den Medien bringen wir ME/CFS dorthin, wo Menschen zuhören, nachfragen und Verantwortung übernehmen können. Hier sammeln wir ausgewählte Auftritte, Begegnungen und Presseberichte von Under a Rest e.V.
Für Medien & Redaktionen
Du recherchierst zu ME/CFS, Long Covid, chronischer Erkrankung, Versorgung, Ehrenamt, Sport und Awareness oder gesellschaftlicher Unsichtbarkeit?
Under a Rest e.V. gibt Einordnung, vermittelt Perspektiven und macht sichtbar, was in klassischen Debatten oft fehlt.
Wir können unterstützen mit:
- Interviews und Hintergrundgesprächen
- Einordnung zu ME/CFS aus Betroffenenperspektive
- Informationen zu Loud for the Silent
- Fotos und Material zu Events und Aktionen
- Kontakt zu Vereinsstimmen und Projektbeteiligten
- Perspektiven zu Alltag, Versorgung, Pacing, PEM und gesellschaftlicher Teilhabe
Hinweis:
Wichtig: Wir ersetzen keine medizinische Beratung und geben keine individuellen Therapieempfehlungen. Unsere Arbeit ist Aufklärung, Sichtbarkeit und gesellschaftliche Einordnung.
ME/CFS sichtbar machen
Pressekontakt
Für Medienanfragen, Interviews oder Kooperationsideen schreibt bitte direkt eine Mail an Lisa Langrock (Vorstand): origin@under-a-rest.me
